Deutsche Universität für Weiterbildung

Als Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie, in Arzneimittelbehörden und anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens planen und überwachen Sie die komplexen Entwicklungs-, Zulassungs- und Vertriebsprozesse von Arzneimitteln. Dabei überblicken Sie das wechselseitige Zusammenspiel der pharmazeutisch-medizinischen und wirtschaftlich-rechtlichen Rahmenbedingungen, in dem ein Arzneimittel zur Marktreife gelangt.

Der Masterstudiengang Drug Research and Management gibt einen Überblick über den Produktlebenszyklus eines Arzneimittels – von der Entwicklung und Erprobung, über die Zulassung bis hin zur Vermarktung. Sie erwerben transdisziplinäres Fachwissen an der Schnittstelle von Naturwissenschaften, Rechtslehre und Wirtschaft. Dabei entwickeln Sie ein analytisches und strategisches Systemverständnis, um Arbeitsprozesse mit anderen Abteilungen abzustimmen und mit Gesundheitsbehörden zu kommunizieren.